Procura-se famílias ou docentes Portugueses com Galactosémia

baixaProcura-se famílias ou doentes Portugueses com galactosémia que queiram criar uma Associação Portuguesa para a Galactosémia, a qual fará parte da congénere Europeia EGS (European Galactosaemia Society), ou em alternativa que se queiram integrar na AEG, Associação Espanhola para a Galactosémia.

Se buscan familias o pacientes portugueses con galactosemia,  que quieran crear una Asociación Portuguesa para la Galactosemia, la cual formará parte de la EGS (European Galactosaemia Society), o como alternativa se quieran integrar en la AEG, Asociación Española para la Galactosemia.

We are looking for Portuguese families or patients with galactosemia, who want to create a Portuguese Association for Galactosemia, which will be part of the EGS (European Galactosaemia Society), or alternatively want to integrate into the AEG, Spanish Association for Galactosemia
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Día Mundial de las Enfermedades Raras 2017 – Rare Disease Day 2017

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El próximo 28 de Febrero  se celebra el día Mundial de las Enfermedades Raras.

On February 28 is celebrated the worldwide rare disease day.

Este año FEDER inicia una campaña de apoyo para reivindicar e impulsar la investigación de las enfermedades poco frecuentes. Os animamos a firmar el manifiesto a favor.

This year, FEDER launches support campaign to assert and promote rare diseases research. We encourage you to sign the manifest in favor.

FEDER-Día Mundial de las Enfermedades Raras

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Os animamos a consultar y participar en las actividades que FEDER organiza en cada Comunidad Autónoma, para dar a conocer la galactosemia como enfermedad rara.

Also we encourage you to participate in any FEDER’s activity in each region to show galactosaemia as a rare diesease.lainvestigacio%e2%95%a0un-ne-feder-01